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生物医药车间_无锡一净净化设备有限公司 body,tr,td,p{ font-family:微软雅黑; font-size:14px; } pre, pre+p, p+p {margin: 1em 0 0;} .flstitle{ border-bottom:thin #ccc solid; background-color:#16658D; color:#FFF; font-size:20px; font-weight:bold; padding:0px 10px; text-align:left; line-height:35px; } .jhgccontents div{ margin-top:10px; } .jhgccontents p{ margin-top:0px; } .cjnr{ font-size:16px; color:#FF0000; font-weight:bold; } #leftsead img{ top:700px; right:0px;} 友情提醒：净化工程没有统一固定的标准！请来电0510-83575883或企业QQ邮箱:2880622315@QQ.COM告之基本要求,我们将为您设计最优方案! GMP简介：GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP标... [详细介绍]