本品横切面：外果皮为 1列方形或长方形细胞，壁稍厚，外被角质
层，散有油细胞；中果皮薄壁细胞 10 余列，含淀粉粒，散有小型外韧型维管束；内果
皮为1 列小方形薄壁细胞。种皮最外层为1 列径向延长的石细胞，壁厚，纹孔及孔沟细
密；其下为数列类圆形、三角形或多角形石细胞，纹孔较大；石细胞层下为数列薄壁细
胞，种脊部位有维管束；油细胞层为 1列长方形细胞，含棕黄色油滴；再下为 3～5 列
小形细胞；种皮内表皮为1 列小细胞，壁稍厚，胚乳细胞含脂肪油滴及糊粉粒。                          
    粉末暗紫色。种皮表皮石细胞表面观呈多角形或长多角形，直径18～ 50 μｍ，壁
厚，孔沟极细密，胞腔内含深棕色物。种皮内层石细胞呈多角形、类圆形或不规则形，
直径约至83μｍ，壁稍厚，纹孔较大。果皮表皮细胞表面观类多角形，垂周壁略呈连珠
状增厚，表面有角质线纹；表皮中散有油细胞。中果皮细胞皱缩，含暗棕色物，并含淀
粉粒。                                                                     
    (2) 取本品粉末1g，加氯仿20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿
1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五
味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录
Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以石油醚
(30～60℃)－甲酸乙酯-甲酸(15:5:1) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外
光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同
颜色的斑点

【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
     色谱条件与系统适用性试验   用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（13：7）
为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。
     对照品溶液的制备  取五味子醇甲对照品15mg，精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶
解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含五味子醇甲0.3mg)。
     供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约0.25G，精密称定，置20ml量瓶中，加
甲醇约18ml，超声处理（功率250W，频率20kHz)20分钟，取出，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，
即得。
     测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
     本品含五味子醇甲（C24H32O7）不得少于0.40%

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